Il nuovo metodo costruisce l'osso

I ricercatori hanno sviluppato un modo per dirigere le proprie cellule staminali del corpo sull'osso esterno per costruire nuovo tessuto osseo forte. Il metodo, sviluppato nei topi, può portare a nuovi trattamenti per l'osteoporosi e altre malattie ossee che colpiscono milioni di persone.

Le ossa sono costituite da uno scaffold minerale e proteico riempito con cellule ossee. I tessuti ossei si rompono continuamente e si ricostruiscono di nuovo. Quando il tasso di perdita ossea supera il tasso di sostituzione del tessuto osseo, le ossa si indeboliscono, portando infine all'osteoporosi. Questo è comune nelle persone che invecchiano.

Gli osteoblasti, le cellule che ricostruiscono l'osso, sono derivati ​​da cellule staminali mesenchimali. Queste cellule staminali si trovano nel midollo osseo, nel profondo dell'osso. Si trasformano in osteoblasti e migrano verso l'osso esterno, dove creano nuovo tessuto osseo.

Con l'avanzare dell'età, perdiamo le cellule staminali mesenchimali, quindi la costruzione del tessuto osseo rallenta. Un team di ricercatori guidati dal Dr. Wei Yao dell'Università della California, Davis ha cercato di costruire nuovo tessuto osseo dirigendo più velocemente le cellule staminali mesenchimali all'osso esterno. Il loro lavoro è stato finanziato da diverse componenti del NIH, tra cui l'Istituto Nazionale di Artrite e Malattie Muscoloscheletriche e della Pelle (NIAMS), Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health e Sviluppo Umano (NICHD) e National Institute on Aging (NIA). febbraio 5, 2012.

Le cellule staminali mesenchimali esprimono una proteina di superficie chiamata integrina α4β1 quando si trasformano in osteoblasti. Questa proteina li aiuta ad aderire alle superfici ossee e tissutali. Gli scienziati hanno argomentato che un linker che si lega alle integrine α4β1 e alla superficie ossea esterna incoraggerebbe le cellule a rimanere attaccate all'osso esterno.


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I ricercatori hanno creato un composto ibrido dalle molecole 2: LLP2A, una molecola simile alla proteina che si attacca alle integrine α4β1 e alendronato, un farmaco per l'osteoporosi che si attacca alla superficie esterna delle ossa. Hanno chiamato il composto LLP2A-Ale.

Dopo 4 settimane di trattamento con LLP2A-Ale, le ossa dei topi sani erano più forti e avevano più tessuto osseo rispetto a quelle dei topi trattati con alendronato da solo o salino. Nei topi con osso indebolito, il composto ha prevenuto ulteriore perdita di tessuto osseo. Poiché i topi, come gli umani, perdono le ossa con l'età, gli scienziati hanno anche trattato topi più anziani con LLP2A-Ale. Il composto ha aumentato il tessuto osseo nei topi più anziani e ha prevenuto la perdita ossea correlata all'età.

Il tasso di perdita ossea può aumentare rapidamente nelle donne dopo la menopausa. Questo perché i livelli di estrogeni, un ormone importante per il mantenimento della salute delle ossa, iniziano a calare. Per vedere se LLP2A-Ale potrebbe invertire la perdita ossea quando gli estrogeni sono bassi, i ricercatori hanno infuso topi femmina carenti di estrogeni con LLP2A-Ale o ormone paratiroideo, una molecola che aumenta la formazione ossea. Hanno scoperto che LLP2A-Ale era efficace quanto l'ormone paratiroideo ad aumentare il tasso di formazione dell'osso.

Per la prima volta, potremmo aver potenzialmente trovato un modo per dirigere le cellule staminali di una persona sulla superficie ossea dove possono rigenerare l'osso ", afferma il co-investigatore Dr. ncy Lane di UC Davis. Questa tecnica potrebbe diventare una nuova terapia rivoluzionaria per l'osteoporosi e per altre condizioni che richiedono una nuova formazione ossea.

Tuttavia, saranno necessari ulteriori studi prima che il composto sia pronto per le sperimentazioni sull'uomo. di Lesley Earl, Ph. D.


  • http://www. niams. nih. gov/Health_Info/Bone/Bone_Health/default.

  • http://www. niams. nih. gov/Health_Info/Bone/Osteoporosis/default.
  • Quante volte le donne dovrebbero sottoporsi a test ossei?
    http://www. nih. gov/researchmatters/january2012/01302012bone.

  • http://www. nih. 02232009osteoclast.

Fonte articolo:
 http://www.nih.gov/researchmatters/february2012/02132012bone.htm

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